Hematologia, choroby hematologiczne, choroby krwi i narządów krwiotwórczych uderzają miliony amerykanów. Oprócz nowotwór komórek krwi, choroby hematologiczne zawierają rzadkie choroby genetyczne, niedokrwistość, stany związane z HIV, choroby i powikłania chemioterapii lub transfuzji.
Hematologiczni naukowcy pracują w wielu różnych dziedzinach, od projektowania leków dla wsparcia osób, które otrzymują kilka transfuzji krwi do badań laboratoryjnych, aby lepiej zrozumieć normalną i anomalną funkcji komórek krwi. NIDDK obsługuje również badania w biologii komórek macierzystych krwi osób dorosłych, które są niezbędne do przeszczepu szpiku kostnego mogą mieć szersze zastosowanie w badaniach terapii genowej.
Ponadto, odpowiada na pytania i udziela informacje medyczne o chorobach krwi osobom z chorobami krwi i ich rodzinom, pracownikom służby zdrowia i społeczeństwa. Aktualizacje badań i aktualności Historia odkrycia: uzyskiwanie nacięcia na przeszczepienie komórek krwi pępowinowej używają komórkowy ekran, aby chronić komórki macierzyste krwi przed szkodliwym promieniowaniem światła Indywidualny plan leczenia opracowany po identyfikacji rzadkiej patogenną mutację
W TYM ARTYKULE
Hematologia – co mówią w tym temacie naukowcy?
Małe, ale potężne mitochondria i komórki macierzyste krwi Poprawka wad dostawy żelaza u zwierząt. Dla realizacji swojej misji wspiera, prowadzi, koordynuje i planuje badania. NIDDK również dane i próbki do badań finansowanych ze środków NIDDK, i wyjaśnia wyniki badań specjalistów opieki zdrowotnej i społeczeństwa. Naukowo-Badawcza Wsparcie NIDDK inwestuje w podstawowe, kliniczne i badania i nauczanie w szkołach, uniwersytetach i innych instytucjach.
Erytropoezę i hemoglobiny. Genetyczna Choroba Metaboliczna Choroba. Ośrodki Hematologiczne. Hematologia HIV / AIDS. Krwi i biologia krwiotwórczych komórek macierzystych. Przeglądanie wszystkich programów badawczych i kontaktów prowadzenia badań
Naukowcy NIDDK spędzają biomedyczne badania naukowe i szkolenia w laboratoriach i placówkach klinicznych instytutu w Maryland i Arizonie. Laboratorium komórki i biologii ewolucyjnej Laboratorium fizyki chemicznej Oddział molekularnej i klinicznej hematologia Oddział Medycyny Molekularnej
Naukowcy w oddziale hematologii (GB) studiują normalny i zaburzenia krwi-rozwój i różnicowanie komórek macierzystych na kilka typów komórek krwi-w klinice i w laboratorium naukowo-badawczym. Pacjenci z różnymi syndromami nerek, ostre i przewlekłe białaczki odwiedzają klinikę HB i mogą być zapisany w klinicznych protokoły badań w klinicznym centrum NIH. Interwencje są przeznaczone zwrócić kostnego niepowodzenia, leczyć lub poprawić białaczek przeszczep komórek macierzystych, i monitorować limfoproliferacyjnych chorób jak przewlekłe lek terapią.
Regeneracyjna terapia dziedzicznych zaburzeń krwi, czyli słów kilka czym jest hematologia
Regeneracyjna terapia na bazie genów i komórek macierzystych obiecuje zastąpić utracone, uszkodzone lub starzejących się komórek i tkanek ludzkiego ciała. Krew i niewydolność szpiku kostnego. Badania w laboratorium przez krew i nerek pod kierownictwem dr Neila Younga obejmują podstawowe nauki, badania kliniczne i epidemiologię praca obejmuje metody komórki i biologii molekularnej, immunologii, wirusologii. Produkcja komórek krwi u zdrowych ludzi, a zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością szpiku kostnego jest głównym tematem.
Nowotwory Złośliwe Tkanki Limfatycznej. Laboratorium limfoidalnych, kierowany przez dr Adrianem, ma na celu poprawę leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL). Grupa łączy kliniczne i laboratoryjne badania w celu identyfikacji molekularnej sterowników choroby.
Te pomysły są tłumaczone w próby kliniczne, które mają na celu wybiórcze usuwanie komórek nowotworowych za pomocą terapie. Próbki CLL, ufundowane przez pacjentów biorących udział w tych badaniach klinicznych, z kolei stosowane w laboratorium do badania a skuteczności leczenia i odpowiedzi komórek nowotworowych na leki, co może dać wyobrażenie o tym, jak jeszcze bardziej poprawić terapię.
Podczas gdy znaczne leczniczych osiągnięcia z wykorzystaniem celowanie terapie zostały wykonane dla wielu nowotworów złośliwych, najbardziej powszechne leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML) nie zmieniło się od prawie 40 lat. Chociaż większość pacjentów, otrzymujących chemioterapię, dokonują wstępnej remisji, dalsze leczenie lub dalszej chemioterapii, lub transplantacji allogenicznych komórek macierzystych (SCT) skutecznie aby uniknąć nawrotu białaczki tylko połowa z tych ludzi. Perspektywa często zwłaszcza dla tych, którzy są z rozpoznaniem AML, ale nie nadaje się do intensywnej opieki z powodu podeszłego wieku lub medycznej jednoczesnego występowania. Pomimo braku postępu w tradycyjnych metodach leczenia, najnowsze.
